La semana pasada, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) rechazó la solicitud de una empresa de cigarrillos electrónicos antes de su lanzamiento al mercado. La razón del rechazo fue debido a los posibles riesgos asociados con la venta de productos con sabor a menta a jóvenes fumadores.
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha rechazado una línea de productos de Logic Technology Development, afirmando que la compañía no logró demostrar que sus productos a base de mentol son más propensos a ayudar a los fumadores adultos a dejar de fumar en comparación con sus opciones sin sabor. Además, existen preocupaciones de que estos productos puedan incentivar a los usuarios menores de edad a probarlos, lo que llevó a la decisión de la FDA de rechazarlos.
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La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) está bajo presión para revocar y prohibir los productos que contienen mentol.
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En julio pasado, la organización fue fuertemente criticada por el senador Dick Durbin (demócrata de Illinois) y Susan Collins (republicana de Maine). En una carta, los senadores citaron un informe de STAT que afirmaba que la agencia carecía de acción en relación con la prohibición de la nicotina sintética anunciada a principios de este año. La carta afirmaba que la FDA "parece estar una vez más al borde de no cumplir con su responsabilidad de proteger a los niños de nuestra nación".
Del mismo modo, Matt Myers, el presidente de la campaña Smoke-Free Kids, enfatizó la necesidad de que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos ejerza su autoridad y retire estos productos del mercado. "Todos los productos de nicotina sintética no autorizados son ahora ilegales y deben ser retirados del mercado según la ley, en lugar de en una fecha incierta en el futuro", dijo.
Además, la agencia ha sido constantemente criticada por no cumplir con la fecha límite requerida y completar el proceso de PMTA a tiempo. A esto se suma que la FDA se ha visto obligada a suspender temporalmente su reciente orden de negación de mercado de Juul (MDO, por sus siglas en inglés), argumentando que se necesita una revisión más exhaustiva.
El Centro de Productos de Tabaco de la FDA bajo revisión.
Con el fin de demostrar que estos errores están siendo tomados en serio, un comisionado en California anunció una revisión por parte del CTP. En un comunicado de prensa, el comisionado declaró: "He discutido esta evaluación con los líderes de estos centros y oficinas, y ellos reciben con agrado la oportunidad de esforzarse por la excelencia organizativa.
En cada campo, hay personas trabajadoras y talentosas que dedican sus carreras a diversas actividades científicas, políticas, legales y administrativas. Los empleados de la FDA deben recibir la mejor ayuda posible para poder cumplir su compromiso con la salud pública y servir al público estadounidense con dedicación inquebrantable.
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