El 16 de octubre, 2Firsts informó que un producto manufacturado por Zhuhai Qisi Intelligent Manufacturing Co., Ltd. (conocido como "Zhuhai Qisi") fue incluido en el incidente de la "lista roja". (Haz clic aquí para leer el artículo).
En respuesta al incidente, Zhuhai Qixi emitió hoy (17 de octubre) un comunicado, abordando dos puntos clave. Los detalles de su respuesta son los siguientes:
El producto en cuestión no pertenece a nuestra empresa.
El equipo directivo de Zhuhai Qisi ha dado gran importancia a este asunto, realizando un análisis e investigación exhaustivos de manera oportuna y aplicando activamente medidas de respuesta. Como empresa global de fabricación de aerosoles por contrato, Zhuhai Qisi siempre ha priorizado la calidad del producto y el cumplimiento normativo. En respuesta al reciente anuncio de la FDA, la empresa ha iniciado rápidamente un plan de emergencia, demostrando una actitud firme y acciones eficientes para abordar el problema.
Actualmente, Zhuhai Qisi ha detenido de forma decisiva la producción de los productos involucrados, ha contactado activamente a clientes y marcas, y ha llevado a cabo una investigación conjunta para hacer frente a esta crisis, haciendo todos los esfuerzos posibles para minimizar el impacto adverso en el mercado. Al mismo tiempo, Zhuhai Qisi está comunicándose activamente con la FDA. También esperamos que en el futuro, la FDA realice evaluaciones y consideraciones más exhaustivas para cada producto proveniente de China.
En conclusión, seguiremos mejorando la comunicación y cooperación con los clientes y las autoridades regulatorias, ofreciendo productos confiables y conformes al mercado y a los consumidores con un alto sentido de responsabilidad.
(Arriba está la respuesta original de Zhuhai Qisi)
Los primeros seguirán el desarrollo del evento y proporcionarán actualizaciones sobre noticias relevantes.
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