Según un informe publicado a principios de diciembre por Reagan-Udall, un número limitado de solicitudes de productos de tabaco ha sido aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA), y todos los productos aprobados a través de PMTA pertenecen a grandes compañías tabacaleras con negocios de cigarrillos electrónicos.
Siguiendo las nuevas regulaciones bajo PMTA, el Centro de Productos de Tabaco (CTP) ha recibido aproximadamente 432 solicitudes de productos de tabaco para su comercialización previa. Sin embargo, solo se han aprobado algunas solicitudes, siendo la mayoría de los productos aprobados por PMTA provenientes de grandes compañías tabacaleras como RJ Reynolds y fabricantes independientes de cigarrillos electrónicos que operan en el mercado medio como NJOY.
En la actualidad, la FDA está revisando un plan de regulación del tabaco controversial debido a numerosas demandas enfrentadas tanto por el Centro de Productos del Tabaco (CTP) como por toda la FDA en relación a la salud pública y la industria tabacalera.
En 2023, la administración de Biden estará obligada a considerar críticas y sugerencias con respecto al Centro de Productos de Tabaco (CTP, por sus siglas en inglés) de la FDA y su política de permitir de manera equitativa la comercialización de productos.
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