Shenzhen Miracle Technology Co., Ltd. emitió hoy la siguiente declaración con respecto a que sus productos fueran incluidos en la Alerta de Importación 98-06 por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos.
Miracle expresó su decepción con la decisión repentina y arbitraria de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) de incluir los productos de la compañía en la lista de "Import Alert" de la FDA. Miracle no recibió ninguna notificación sobre esta decisión, ni se le dio la oportunidad de abordar cualquier problema con la FDA antes de que se tomaran medidas.
La responsabilidad de la FDA es proporcionar claridad reguladora consistente y coherente al mercado de Estados Unidos. Este anuncio de una lista roja no cumplió con esta tarea y sirve como otro ejemplo de la toma de decisiones politizada de la FDA.
Aunque la empresa tecnológica IQIYI está actualmente sometiéndose al proceso de solicitud de productos de tabaco previo al mercado de la FDA, la FDA aún ha colocado los productos de IQIYI en una lista separada. Además, la FDA aún no ha abordado el problema de los fabricantes que han ignorado o nunca han intentado cumplir con las regulaciones de la FDA, lo que ha llevado a una proliferación de sus productos.
Esta decisión también ignora las últimas investigaciones científicas sobre el uso de cigarrillos electrónicos y continúa impidiendo que los adultos estadounidenses accedan a toda la categoría de productos de nicotina, a pesar de que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) sabe que estos productos son claramente más seguros que los cigarrillos tradicionales. Además, en la encuesta nacional sobre tabaco en jóvenes, nunca se ha identificado a ninguna marca Juul como una de las más utilizadas por los adolescentes.
Dada la historia regulatoria de la agencia en relación con los cigarrillos electrónicos, las acciones caprichosas de la FDA no sorprenden. La industria y sus más de 10 millones de consumidores adultos han estado solicitando un régimen regulatorio claro y reflexivo por parte del gobierno federal, y lo han hecho de manera adecuada. La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos no ha respondido.
Toda empresa tiene la responsabilidad de apoyar a sus clientes. iQiyi ha estado luchando por establecer una marca confiable y una base de clientes leales, con altos estándares de seguridad y calidad como sus fundamentos, cosas que los productos falsificados ilegales u otros productos ilegales no pueden replicar o reproducir. Si bien la FDA ha incluido productos genuinos de iQiyi en su lista blanca de importaciones, la agencia también ha elegido no tomar ninguna medida para mitigar la afluencia de productos falsificados en el mercado estadounidense, un resultado directo de su inacción.
IQOS insta a la FDA a revocar su decisión de incluir sus productos en la lista de alerta de importación. Damos la bienvenida a la participación y las discusiones necesarias para establecer un sistema regulatorio apropiado y justo para el mercado de cigarrillos electrónicos, que sirva a todos los involucrados.
Esta declaración es responsabilidad del portavoz de iQiyi.
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