Bantam E-Cigarettes recibe la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) para la Presentación de Nuevos Productos de Tabaco (PMTA).

Dec.27.2022
Bantam E-Cigarettes recibe la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) para la Presentación de Nuevos Productos de Tabaco (PMTA).
Bantam recibe la aprobación de la FDA para su solicitud PMTA, lo que permite que sus productos de aceite de nicotina avancen a la revisión científica.

Las cigarrillos electrónicos de Bantam han recibido permiso de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) para su solicitud de productos de tabaco pre-mercado (PMTA). La solicitud para los líquidos de vapeo de Bantam sin tabaco y con nicotina pasará ahora a la siguiente etapa del proceso de PMTA, donde se someterá a una revisión científica inicial para confirmar que todos los elementos necesarios están incluidos en la solicitud para la revisión sustantiva de la FDA.


El 13 de mayo de 2022, Bantam presentó una solicitud a la FDA para un líquido de nicotina sin tabaco para cigarrillos electrónicos y está buscando la aprobación de la organización para su lanzamiento en el mercado.


Anthony Dillon, vocero de Bantam, afirmó que recibir esta carta de aceptación refleja los esfuerzos de Bantam por ofrecer líquidos electrónicos de alta calidad, basados en la ciencia, para consumidores adultos, al mismo tiempo que mantenemos nuestra responsabilidad de restringir el acceso y uso de estos productos por parte de los jóvenes. Bantam continúa apoyando la regulación necesaria de los líquidos electrónicos basada en evidencia científica y nos enorgullece nuestros avances en la solicitud de la PMTA (Autorización de Mercado de Tabaco de Productos Nuevos). Mantenemos la confianza en la calidad, consistencia y base científica de nuestros productos.


Antes de la presentación enfocada en la nicotina no derivada del tabaco, Bantam presentó una solicitud de PMTA para e-líquidos derivados del tabaco a la FDA en septiembre de 2020. La solicitud fue sometida a revisión científica en agosto de 2021 y actualmente se encuentra en consideración por parte de la FDA.


A principios de este año, este fabricante de líquidos electrónicos recibió una exención por parte del Servicio Postal de los Estados Unidos (USPS), lo que le permite enviar sus productos de líquidos electrónicos a determinados minoristas y distribuidores de cigarrillos electrónicos en todo Estados Unidos.



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