Por la tarde del 16 de abril, el principal medio de tecnología y grupo de expertos en aerosoles a nivel mundial, 2Firsts, celebró con éxito un seminario a puerta cerrada en Shenzhen Qianhai, titulado "Interpretación de las tendencias de las nuevas regulaciones de tabaco y los desafíos de aranceles duales en los Estados Unidos en 2025, así como el análisis técnico de las PMTA de las bolsas de nicotina". El seminario se dividió en dos sesiones, con la primera sesión centrándose en el análisis técnico de las PMTA de las bolsas de nicotina, profundizando en el camino de cumplimiento de las bolsas de nicotina en el mercado estadounidense. La segunda sesión giró en torno a la interpretación de las tendencias de las nuevas regulaciones de tabaco y los desafíos de aranceles duales en los Estados Unidos en 2025, proporcionando a los asistentes ideas sobre las futuras políticas regulatorias y arancelarias de los Estados Unidos. La conferencia atrajo a representantes de docenas de empresas de bolsas de nicotina y cigarrillos electrónicos en términos de tecnología y cumplimiento, discutiendo colectivamente temas clave del desarrollo de la industria y proporcionando ideas valiosas y estrategias para abordar los desafíos futuros.
La Dra. Andrea Patton, jefa de la investigación epidemiológica en el Centro de Investigación sobre el Uso de Sustancias (CSUR), junto con el co-director Gabriel Barnard, fueron invitados a asistir a este seminario y cada uno dio un discurso principal.
La Dra. Andrea Patton dio una conferencia titulada "Uso de los parches de nicotina Zyn en los Estados Unidos: Cuantificación del riesgo y beneficio a nivel de población en un marco de PMTA".
Usando la aprobación de la PMTA (Solicitud de Productos de Tabaco en el Mercado Antes del Lanzamiento) de ZYN como estudio de caso, introdujo sistemáticamente los estándares de salud pública que los nuevos productos de tabaco deben cumplir para ser aprobados en el mercado de Estados Unidos. Analizó los tipos clave de investigación involucrados en el marco de la PMTA y detalló cómo cuantificar científicamente los riesgos y beneficios a nivel de la población y no población.
El Dr. Patton señaló que la aprobación de ZYN proporciona un "punto de referencia" para futuros solicitantes evaluar el "nivel de uso aceptable" de productos entre diferentes poblaciones, lo que demuestra importantes implicaciones para la industria.
Gabriel Barnard dio un discurso principal titulado "Una Estrategia de Percepción y Comportamiento para Cuantificar el Impacto en la Salud Pública de un Producto de Bolsa de Nicotina Oral en los Estados Unidos".
Durante el discurso, Gabriel Barnard proporcionó un análisis detallado del marco de revisión de Solicitud de Producto de Tabaco en el Mercado (PMTA), destacando los tipos específicos de investigación y requisitos clave de información en los que los fabricantes de bolsas de nicotina necesitan centrarse durante el proceso de solicitud. Presentó tres direcciones de investigación recomendadas para ayudar a los solicitantes a cumplir con los estándares de evaluación de salud pública de PMTA.
Estudio sobre el comportamiento de uso real, intención y percepción del riesgo, Estudio sobre las intenciones de comportamiento y percepciones del riesgo, Estudio sobre la comprensión de etiquetas y usabilidad.
Posteriormente, Gabriel Barnard explicó sistemáticamente el importante papel de estos tres tipos de investigaciones en las solicitudes de PMTA desde las dimensiones de cumplimiento normativo y base científica, proporcionando orientación estratégica práctica para el camino de registro de productos de bolsas de nicotina.
Las presentaciones profesionales del Dr. Andrea Patton y Gabriel Barnard fueron ampliamente elogiadas y recibidas con entusiasmo por los asistentes. Muchos delegados expresaron que las ideas y orientación sobre cumplimiento compartidas por los dos expertos les proporcionaron un valioso conocimiento de la industria, ayudándoles a obtener una comprensión más profunda de los criterios clave de evaluación para las solicitudes de PMTA, métodos para cuantificar los beneficios y riesgos del producto, y la aplicación de investigaciones multidisciplinarias en los procesos de cumplimiento.
Al mismo tiempo, los asistentes también expresaron un sincero agradecimiento a los dos organizadores, creyendo que este foro ha construido una plataforma de comunicación de cumplimiento de alta calidad, promoviendo en gran medida la comunicación y colaboración entre los diferentes participantes de la industria, y desempeñando un papel positivo en impulsar a la nueva industria tabacalera a dar pasos sólidos en el camino del desarrollo conforme a las normativas.
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