La FDA desautoriza más de 1 millón de productos de cigarrillos electrónicos en el mercado de EE.UU.

Oct.24.2022
La FDA desautoriza más de 1 millón de productos de cigarrillos electrónicos en el mercado de EE.UU.
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) advierte que más de 900,000 productos de cigarrillos electrónicos siguen sin autorización para la venta, ya que solo 1,600 han obtenido la aprobación regulatoria.

Casi un millón de productos de cigarrillos electrónicos aún no han recibido la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos para su venta, mientras que solo 1,600 están regularmente disponibles en el mercado estadounidense. Estas cifras fueron publicadas por la FDA después de finalizar un largo proceso de verificación que comenzó en abril del año pasado, cuando nuevas leyes federales entraron en vigencia otorgando a la FDA el poder de regular los productos de tabaco que contienen nicotina, incluidos aquellos que no se derivan directamente del tabaco pero se crean en laboratorios.


Una campaña contra la regulación por parte de consumidores y empresas en contra de las restricciones de los cigarrillos electrónicos ha dado lugar a la publicación de un primer conjunto de datos que indican que hasta 890,000 productos no pueden ser vendidos debido a que no cumplen con los estándares de seguridad para la salud pública o a que las empresas no han proporcionado la documentación completa. Hasta el momento, se han procesado aproximadamente el 95% de las solicitudes.


La FDA ha afirmado que ningún líquido que contenga nicotina sintética ha sido autorizado, por lo tanto, todos los productos en el mercado serán considerados ilegales y los vendedores (mayoristas y minoristas) serán sancionados. Entre estas empresas se encuentra la popular marca Puff Bar, que básicamente se refiere a cigarrillos electrónicos desechables y se le ha ordenado retirar dicho dispositivo del mercado estadounidense.


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