Defectos fundamentales en la ley de regulación del tabaco de la FDA: experto

Nov.16.2022
Defectos fundamentales en la ley de regulación del tabaco de la FDA: experto
Azim Chowdhury, socio del bufete de abogados Keller and Heckman, critica la regulación de productos de tabaco de la FDA por permitir que los productos existentes eviten el escrutinio.

Azim Chowdhury, un socio del despacho de abogados Keller and Heckman, ha criticado la implementación de la Ley de Control del Tabaco y Prevención del Consumo Familiar de 2009 por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA), la cual otorgó a la agencia el poder de regular los productos de tabaco. Chowdhury escribió en la revista Filter que los requisitos de autorización previa al mercado de productos "nuevos" crearon obstáculos casi insuperables para los productos con potencial de reducción de riesgos, permitiendo al mismo tiempo que los productos existentes, incluyendo los cigarrillos combustibles, evadieran en gran medida la supervisión de la FDA. Chowdhury propuso varias formas en las que la FDA podría implementar de manera más efectiva la ley, incluyendo considerar todas las pruebas en las solicitudes de autorización previa al mercado de productos de tabaco, en lugar de realizar revisiones individuales. También sugirió que la FDA necesitaba detener la proliferación de productos falsificados, los cuales representaban mayores riesgos para los consumidores y amenazaban a pequeñas empresas y tiendas de cigarrillos electrónicos que ya estaban luchando con la aplicación de la FDA.


Finalmente, la FDA debería destinar más recursos para desarrollar estándares razonables de seguridad, calidad y comercialización para los productos.


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