El 15 de diciembre, la Representante de New Jersey, Mikie Sherrill, presentó el Acta de Regulación de la Nicotina 2021, un proyecto de ley bipartidista que otorga a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) el poder regulatorio sobre productos de nicotina sintética, análogo al que tiene sobre productos de nicotina derivados del tabaco o relacionados con el tabaco. Esta nueva legislación fue promulgada el 15 de marzo y entró en vigencia el 14 de abril.
En un comunicado de prensa, el congresista Sherrill afirmó que el proyecto de ley tiene como objetivo proteger a los menores. "Esta legislación garantizará que todos los productos de tabaco, incluidos aquellos fabricados con nicotina sintética, estén regulados por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos para proteger a los niños de nuestras comunidades y a aquellos que estén considerando usar estos productos.
Actualmente, la Ley Federal de Alimentos, Medicamentos y Cosméticos (FDCA, por sus siglas en inglés) define los "productos de tabaco" como "cualquier producto hecho o derivado del tabaco que está destinado para el consumo humano, incluyendo cualquier componente, parte o accesorio de un producto de tabaco". Sin embargo, además de regular la nicotina sintética como componente de los productos de tabaco, la FDA también tiene la autoridad para regularla como un medicamento.
Durante la discusión de esta medida, Michael Landl, Director de la Alianza Mundial de Vapers (WVA), una organización global de defensa de la reducción de daños, explicó cómo esta regulación perjudicaría a fumadores y vapers actuales.
El proyecto de ley amenaza la disponibilidad de alternativas menos perjudiciales al tabaquismo, como los cigarrillos electrónicos, y supone un desastre inminente para la salud pública. Al obligar al cierre de miles de tiendas de cigarrillos electrónicos, muchos fumadores se verán empujados a volver a fumar. Apuntar a productos específicos que ayudan a las personas a dejar de fumar es inútil. La nicotina sintética es una forma innovadora de reducir los efectos nocivos del tabaquismo, proporcionando a las personas una alternativa a los cigarrillos tradicionales", dijo Landl.
El objetivo de la reducción de daños es minimizar las consecuencias negativas para aquellos que no pueden dejar de fumar. Se ha demostrado efectivo en muchos países alrededor del mundo y ha ayudado a millones a dejar de fumar. Las sociedades libres deberían seguir el ejemplo de estos países en lugar de convertirse en Estados paternalistas.
Debido a las estrictas regulaciones de aprobación previa al mercado (PMTA) del tabaco, muchas marcas han recurrido al uso de nicotina sintética.
Al mismo tiempo, muchas personas están recurriendo al nicotina sintética en un intento de evitar el riguroso, costoso y a menudo infructuoso proceso de revisión previa al mercado al que se enfrentan los fabricantes de productos de tabaco en los últimos meses, ya que se han rechazado millones de solicitudes de productos de tabaco previos al mercado (PMTA, por sus siglas en inglés).
Esta legislación traerá muchas consecuencias negativas a los esfuerzos de reducir el daño causado por el tabaco, potencialmente restringiendo el acceso a productos de cigarrillos electrónicos y obligando a los exfumadores a volver a fumar cigarrillos tradicionales", añadió Landl.
Fuente: VapingPost
La prohibición del uso de nicotina sintética es contraproducente para la salud pública por varias razones. La nicotina sintética no se deriva del tabaco, lo que la convierte en una alternativa que podría potencialmente ayudar a las personas que intentan dejar de fumar tabaco. Además, esta prohibición provocará un mercado negro de productos de nicotina sintética, aumentando el riesgo de productos peligrosos y sin regulación. Además, limitará la innovación y la investigación en la industria del vapeo, impidiendo el desarrollo de productos más seguros y eficaces. Por lo tanto, los expertos argumentan que la prohibición de nicotina sintética es errónea y podría dañar la salud pública en última instancia.
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