La aparición de Puffbar y su creciente popularidad debido a su naturaleza desechable ha puesto en el centro de atención a la nicotina sintética. Un reciente artículo informó sobre búsquedas de "documentos de la industria tabacalera sobre la verdad" que muestran que la industria ha estado considerando el uso de nicotina sintética desde la década de 1960. Sin embargo, los esfuerzos anteriores fueron abandonados.
El artículo explica más a fondo los diversos tipos de nicotina sintética y cómo muchos fabricantes, incluidos los principales proveedores de nicotina de grado farmacéutico, han desarrollado recientemente estrategias estereoselectivas para poder sintetizar los tipos de nicotina sintética que se encuentran actualmente en los cigarrillos electrónicos.
Hasta ahora, los proveedores de cigarrillos electrónicos han podido aprovechar vacíos legales reguladores para evitar el costoso proceso de solicitud de producto de tabaco pre-mercado (PMTA, por sus siglas en inglés). Sin embargo, la situación podría cambiar pronto.
El 15 de diciembre, la congresista de Nueva Jersey Mikie Sherrill introdujo el Proyecto de Ley de Autorización de Aclaración de Nicotina 2021, un proyecto de ley bipartidista que otorgaría poder a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) para regular los productos de nicotina sintética de la misma manera que los productos de nicotina fabricados, ya sea que provengan del tabaco o no.
La representante Cheryl afirmó en un comunicado de prensa que el proyecto de ley tiene como objetivo proteger a los menores. "Este proyecto de ley garantizará que todos los productos de tabaco, incluidos aquellos fabricados con nicotina sintética, sean regulados por la FDA para proteger a los niños de nuestras comunidades y a aquellos que puedan intentar usar estos productos", dijo.
La FDA retrasa la prohibición del nicotina sintética.
Actualmente, la Ley Federal de Alimentos, Medicamentos y Cosméticos (FDCA, por sus siglas en inglés) define "productos de tabaco" como "cualquier producto hecho o derivado del tabaco que esté destinado para el consumo humano, incluyendo cualquier componente, parte o accesorio de un producto de tabaco". Sin embargo, además de regular la nicotina sintética como componente de productos de tabaco, la FDA también tiene la autoridad para regularla como un medicamento.
Mientras tanto, el mes pasado, la FDA comenzó a emitir advertencias a fabricantes y minoristas no autorizados de productos que contienen nicotina sintética. A pesar de la creciente presión para prohibir el compuesto, la FDA no ha tomado medidas.
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