El 22 de junio, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) emitió un comunicado de prensa en su sitio web oficial, anunciando que ha enviado cartas de advertencia a 189 minoristas, exigiéndoles que cesen la venta de productos de tabaco no autorizados, en particular ELFBAR y Esco Bars. Estas dos marcas son cigarrillos electrónicos desechables que son populares entre los jóvenes, que ofrecen sabores como chicle y malvavisco.
Según el comunicado de prensa de la FDA, estas cartas de advertencia son el resultado de inspecciones sorpresa realizadas por la FDA a minoristas en todo el país, con el objetivo de combatir la venta de cigarrillos electrónicos no autorizados. La FDA ha estado monitoreando activamente el mercado y tomando medidas cuando los datos emergentes del mercado plantean preocupaciones sobre su atractivo y riesgos para los jóvenes. A través de esfuerzos de monitoreo continuo, la agencia ha identificado a ELFBAR y Esco Bars como una de las marcas más populares en Estados Unidos, muy atractivas para los jóvenes.
La FDA declaró que de manera simultánea, dos estudios en los informes semanales de incidencia y mortalidad de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) destacaron aún más las preocupaciones sobre los riesgos asociados con los productos de ELFBAR. Un estudio evaluó las ventas de cigarrillos electrónicos, que están estrechamente relacionadas con los patrones de uso entre los adolescentes. El estudio encontró que ELFBAR era la marca de cigarrillos electrónicos desechables más popular vendida en Estados Unidos en diciembre de 2022. Los hallazgos de este estudio coinciden con los últimos resultados de la Encuesta Internacional sobre Control del Tabaco, que identificó a ELFBAR como la marca de cigarrillos electrónicos desechables más popular entre los jóvenes de 16 a 19 años en Estados Unidos a partir de agosto de 2022.
En respuesta a esto, IMiracle emitió un comunicado.
IMiracle denuncia a la FDA por su "campaña coordinada de desinformación y miedo" en respuesta al último anuncio de la agencia sobre el vaping.
June 22, 2023 –IMiracle Shenzhen Technology Co. Ltd. emitió hoy la siguiente declaración en respuesta a la ofensiva de inspección anunciada por la FDA contra los minoristas de vapeo:
El anuncio de hoy de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) es el último ataque en la campaña coordinada de la agencia para sembrar desinformación y miedo acerca del vapeo en los Estados Unidos. No es más que un engaño diseñado para propagar pánico sobre el uso de productos de vapeo, especialmente los fabricados por IMiracle.
Intimidar a los pequeños comerciantes locales hasta que se sometan a regulaciones es la estrategia que la administración Biden ha elegido con este último anuncio. La promesa de la administración de proteger a las comunidades afroamericanas, LGBTQ y de bajos recursos, cuyos miembros adultos fuman cigarrillos a tasas desproporcionadamente altas, aparentemente ya no es una preocupación del presidente Joe Biden o su FDA.
No es sorprendente que la FDA haya decidido coordinar su "intervención" y anuncio con la publicación de dos estudios de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de Estados Unidos, uno de los cuales fue realizado en colaboración con la Iniciativa Truth, financiada por Mike Bloomberg. El hecho de que los CDC elijan asociarse con este grupo de intereses especiales en cualquier investigación sobre el uso de nicotina y tabaco es como si la Agencia de Protección Ambiental (EPA) se asociara con Greenpeace en un estudio ambiental y esperara que el público tome en serio sus resultados.
Las inexactitudes y afirmaciones erróneas en el anuncio de la FDA, los dos estudios del CDC y la correspondiente cobertura mediática son demasiadas para detallar. Sin embargo, lo que debe ser señalado es el claro deseo de la FDA de eliminar todos los productos de vapeo del mercado estadounidense, excepto quizás aquellos propiedad y fabricados por su viejo amigo, la gran industria tabacalera.
La "ofensiva" a nivel nacional de la FDA solo se centró en dos productos y no logró apuntar a aquellos productos propiedad de las grandes tabacaleras, como Vuse, NJOY y JUUL, que estaban en la lista del CDC de los cinco principales vendedores y que también fueron mencionados entre los cinco productos más utilizados por los jóvenes en la última Encuesta Nacional sobre Tabaco en la Juventud.
De acuerdo con decisiones y anuncios anteriores, esta última acción de la FDA ignora a propósito la última ciencia sobre el uso de cigarrillos electrónicos y continúa impidiendo que los adultos estadounidenses tengan acceso a una categoría completa de productos de nicotina que la FDA sabe que son significativamente más seguros que los cigarrillos tradicionales.
Como IMiracle ha mencionado anteriormente, es responsabilidad de cada empresa respaldar a sus clientes. IMiracle ha trabajado arduamente para construir marcas confiables y una base de clientes adultos leales, y seguirá apoyando a sus clientes minoristas y consumidores adultos en la lucha contra esta acción regulatoria. IMiracle hace un llamado a los demás miembros de la industria a hacer lo mismo.
Esta declaración es atribuible a un portavoz de IMiracle.
