A principios de octubre, Reynolds Tobacco, una filial de British American Tobacco, presentó una queja ante la Comisión de Comercio Internacional de Estados Unidos (ITC), iniciando una investigación conocida como la "investigación 337". La empresa china de cigarrillos electrónicos Innokin fue incluida en la lista de empresas investigadas. Esta no es la primera vez que Innokin se ve involucrada en controversias. En mayo de este año, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) emitió una carta de advertencia a Innokin debido a problemas con el PMTA. En respuesta a estos incidentes, el 24 de octubre, Cui Tao, Director de Innovación, Estrategia y Cumplimiento de Innokin, abordó las consultas de 2FIRSTS.
En relación con la investigación 337 iniciada por Renault, Cui Tao afirmó que Innokin ha sido señalada como sujeto de investigación como fabricante de ESCOBAR, una marca estadounidense de cigarrillos electrónicos. Sin embargo, en realidad, la colaboración entre Innokin y ESCOBAR ha sido terminada desde hace tiempo y ya no existe ninguna relación entre las dos partes. Renault incluyó a Innokin en la investigación sin realizar ninguna investigación o verificar con la empresa, lo cual carece de base factual. Aunque la investigación 337 aún está en curso y la Comisión de Comercio Internacional (ITC, por sus siglas en inglés) aún no ha presentado un caso, Innokin está preparada para defenderse.
Innokin ha enfrentado recientemente una investigación 337, similar al incidente en el que recibieron una carta de advertencia de la FDA de Estados Unidos en mayo. El 25 de mayo de este año, la FDA emitió una carta de advertencia a Innokin, el fabricante de los cigarrillos electrónicos ESCOBAR, exigiendo el cese de las ventas no autorizadas de productos y una respuesta en un plazo de 15 días.
Según Cui Tao, Innokin fue contratado previamente por la marca estadounidense de cigarrillos electrónicos ESCOBAR para la producción. Sin embargo, las autoridades estadounidenses consideraron tanto a la marca como a la fábrica de fabricación como responsables de la producción, lo que llevó a una advertencia conjunta en su contra. Posteriormente, la FDA emitió una alerta de importación y una carta de advertencia a Innokin. Sin embargo, cabe señalar que Innokin ya había terminado su acuerdo de fabricación con ESCOBAR a principios de mayo debido a ajustes en el negocio de su cliente. En respuesta, Innokin se involucró rápidamente con abogados para comunicarse con la FDA, y su apelación ha sido reconocida y aceptada con éxito.
Vale la pena mencionar que Cui Tao afirmó que Innokin había fabricado previamente productos para ESCOBAR porque ESCOBAR había presentado una Solicitud de Tabaco Pre-Mercado (PMTA, por sus siglas en inglés). Según las leyes y regulaciones de Estados Unidos, los productos que han presentado una PMTA pueden venderse legalmente. Sin embargo, a medida que ESCOBAR comenzó a vender más productos, llamó la atención de la FDA, lo que llevó a una investigación. Innokin, como fábrica de fabricación, resultó implicada en la investigación como resultado.
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