Desafíos legales para las empresas de cigarrillos electrónicos en Estados Unidos.

Aug.14.2022
Desafíos legales para las empresas de cigarrillos electrónicos en Estados Unidos.
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) emitió varias órdenes de negación de marketing a empresas de cigarrillos electrónicos por no demostrar que sus productos reducen el daño público.

Recientemente, ha habido muchas noticias relacionadas con demandas relacionadas con los cigarrillos electrónicos y la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA).


Desafortunadamente, esta noticia no es favorable para las compañías de cigarrillos electrónicos.


Las compañías de cigarrillos electrónicos deben presentar una Solicitud Previa de Comercialización de Tabaco (PMTA, por sus siglas en inglés) antes de poder vender legalmente sus productos en Estados Unidos. Sin embargo, después de revisar sus PMTAs, la FDA ha emitido muchas Órdenes de Denegación de Marketing (MDO, por sus siglas en inglés) a los fabricantes de cigarrillos electrónicos.


La FDA categoriza los cigarrillos electrónicos como productos de tabaco. Por lo tanto, las empresas de cigarrillos electrónicos deben demostrar que su producto puede reducir los efectos adversos del tabaco en la salud pública antes de que pueda ser vendido como un "producto de tabaco".


Las empresas que no puedan cumplir con este umbral recibirán MDO.


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