Se llevó a cabo un estudio titulado "Intervención farmacológica y con cigarrillos electrónicos para dejar de fumar: revisión sistemática, metaanálisis en red y análisis de costo-efectividad" realizado por investigadores de la Universidad de Bristol en Reino Unido. Buscaron en una base de datos de publicaciones hasta marzo de 2017 y actualizaron su búsqueda en febrero de 2019 con ensayos clínicos aleatorizados de intervenciones para dejar de fumar que duraron más de seis meses.
El equipo de investigación realizó un total de 363 experimentos que involucraron a 201,045 participantes. Además, llevaron a cabo 53 estudios observacionales, que involucraron a 8,783,5403 participantes con fines de revisión de seguridad.
Después de analizar los resultados, el equipo de investigación ha concluido que los métodos de tratamiento más efectivos son la sustitución con Varencicline Estándar más Nicotina (razón de posibilidades [OR], 3.22; intervalo de credibilidad del 95% [CrI], 2.27-14.88), la sustitución con Varenicline Baja más Nicotina (OR, 5.70; CrI del 95%, 1.57-21.12) y el uso de cigarrillos electrónicos bajos (OR, 3.22; CrI del 95%, 0.97-12.55).
Una droga controvertida.
El 1 de octubre de 2021, el medicamento vareniclina, comúnmente conocido como Champix, fue agregado a la Lista de Medicamentos Esenciales de la Organización Mundial de la Salud. Este medicamento para dejar de fumar es ampliamente conocido por ayudar a los fumadores a superar los antojos de cigarrillos. Sin embargo, a pesar de ser considerado altamente efectivo, también puede causar efectos secundarios psicológicos moderados a graves, que van desde pesadillas aterradoras hasta pensamientos suicidas.
Después de múltiples informes de tales trastornos, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) emitió la advertencia más severa para el medicamento, lo que causó que las ventas de Valeni-cline disminuyeran de $846 millones en 2008 a $671 millones el año pasado.
Para superar este declive, Pfizer, el fabricante del medicamento, ha invertido considerablemente en publicidad y en la resolución de demandas relacionadas con el medicamento. Además, la compañía farmacéutica ha publicado datos obtenidos de un estudio que supuestamente demuestra que consumir Valenicline no tiene una relación directa con experimentar trastornos psicológicos.
Posteriormente, después de negarse a levantar la advertencia en 2014, la FDA recientemente decidió cambiar su postura y abandonar la advertencia. La agencia ha solicitado la inclusión de los efectos secundarios asociados con el medicamento, y ha establecido un requisito para que la etiqueta especifique que la vareniclina es más efectiva que otras terapias para dejar de fumar.
Recordatorio de devolución de acciones de Vonnicron.
Mientras tanto, en junio del año pasado, Pfizer se vio obligado a detener la distribución de Valsartan después de descubrir niveles elevados de nitrosamina en las pastillas y retiró parte de su inventario. Sin embargo, al mes siguiente, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos anunció que permitiría temporalmente a algunos fabricantes distribuir medicamentos que contuvieran carcinógenos por debajo de un límite temporal de 185 nanogramos por día hasta que se pudieran eliminar o reducir las impurezas a niveles aceptables.
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