La Asociación de Fabricantes de Vapor Americanos (AVMA) ha solicitado al Inspector General del Departamento de Salud y Servicios Humanos de Estados Unidos (HHS) que investigue si las órdenes de denegación de comercialización de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) para productos de vapeo están motivadas por presiones políticas.
La AVMA dice que quiere que el inspector general ayude al público a conocer la coordinación del Comisionado de la FDA, Robert Califf, con funcionarios electos, activistas aliados y periodistas, mientras su agencia continúa revisando las solicitudes de productos de tabaco antes de su lanzamiento al mercado (PMTA, por sus siglas en inglés).
En una carta enviada al Inspector General de HHS (Departamento de Salud y Servicios Humanos), Christi A. Grimm, la Presidenta de AVMA (Asociación Americana de Medicina Veterinaria), Amanda Wheeler, sostiene que la interferencia ha corrompido la obligación legal de la FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos) de implementar correctamente su proceso de revisión PMTA basado únicamente en juicio científico y empírico.
Los fabricantes regularmente están cumpliendo con los requisitos de PMTA para demostrar científicamente cómo sus productos son apropiados para la protección de la salud pública", escribió Wheeler. "A pesar de estar en cumplimiento, la agencia no está aprobando los productos de vapeo buscados por adultos que desean dejar de fumar. La Oficina del Inspector General debería abrir la puerta y responsabilizar a la FDA por sus estándares".
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