Según un informe de Naver News del 16 de julio, la compañía tabacalera más grande del mundo, Philip Morris International, planea reintroducir su producto HNB "IQOS" en Estados Unidos. Esto ha generado una gran preocupación entre las organizaciones de salud estadounidenses, que están seriamente preocupadas por el posible daño de los cigarrillos electrónicos y están instando a las agencias reguladoras a proceder con precaución en la aprobación de estos productos.
Seis organizaciones de salud, incluyendo la Academia Estadounidense de Pediatría, la Asociación Americana del Pulmón y la Campaña para Niños Libres de Tabaco, han enviado una carta de protesta a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) expresando preocupaciones sobre la reintroducción de los cigarrillos electrónicos IQOS al mercado. Estas organizaciones señalan que a pesar de las afirmaciones de Philip Morris International de que IQOS ayuda en la cesación del tabaquismo, la evidencia existente muestra que el producto no es tan efectivo en ayudar a las personas a dejar de fumar como se publicita.
La carta de protesta mencionaba que Philip Morris International ha hecho repetidamente declaraciones potencialmente engañosas que llevaron al público a creer que la FDA había confirmado que IQOS puede reducir el riesgo de enfermedad. Además, la carta señaló que la implicación de que IQOS es menos perjudicial que los cigarrillos tradicionales viola las regulaciones de la FDA. Además, las organizaciones de salud afirmaron que las afirmaciones de Philip Morris International de que IQOS puede llevar a una gran cantidad de fumadores tradicionales a cambiar a los cigarrillos electrónicos carecen de base fáctica. Citaron datos de investigación del Proyecto Internacional de Control del Tabaco (ITC) en la Universidad de Waterloo en Canadá, que muestran que las tasas de abandono del tabaco para los usuarios de IQOS en Corea del Sur y Japón son del 30% y el 15%, respectivamente, muy por debajo del 70% afirmado por Philip Morris International.
En respuesta, Philip Morris International declaró que la empresa siempre cumple con las leyes y regulaciones pertinentes cuando se trata de discutir la ciencia y los productos, y afirma que sus declaraciones cumplen con las regulaciones de la FDA. La FDA había aprobado la venta de la versión anterior de IQOS de Philip Morris International en 2019, pero posteriormente emitió una orden de "modificación de riesgo" que requería a la empresa mejorar el producto para reducir las emisiones de sustancias químicas dañinas. El año pasado, Philip Morris International solicitó la introducción de la última versión modificada de IQOS, pero la FDA aún no ha tomado una decisión sobre si aprobar su lanzamiento al mercado.
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