Según un informe del medio de comunicación Ismorbo el 22 de enero, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) reveló recientemente que se considera que el cannabis tiene usos médicos legítimos y ha propuesto reclasificarlo como una sustancia de la Lista III en lugar de la Lista I. Esta decisión ha generado una amplia atención y debate.
La FDA ha declarado que en comparación con otras sustancias clasificadas como drogas de Listas I o II, la marihuana representa un menor riesgo para la salud pública. Si bien algunas personas pueden enfrentar riesgos debido al consumo excesivo de marihuana, la mayoría de los usuarios de marihuana no representan riesgos significativos para ellos mismos ni para otros.
Al evaluar los riesgos y beneficios de la marihuana, la FDA ha optado por utilizar el alcohol como estándar de referencia, a pesar de que el alcohol no está clasificado como una sustancia controlada. La agencia reconoce que hay evidencia científica que respalda el uso de la marihuana medicinal en el tratamiento de varios síntomas, incluyendo pero no limitado a la pérdida de apetito, trastornos de ansiedad, epilepsia, enfermedades inflamatorias del intestino, náuseas y vómitos, dolor y trastorno de estrés postraumático. Sin embargo, la FDA enfatiza que esto no significa que la seguridad y efectividad de la marihuana se hayan establecido completamente.
Esta propuesta podría brindar más libertad operativa para las empresas de cannabis y aliviar las restricciones fiscales que datan de hace 40 años. Sin embargo, la decisión no respalda explícitamente el uso de la marihuana para tratar condiciones de salud específicas. Esta reclasificación también podría estimular investigaciones adicionales sobre el cannabis, abriendo nuevas posibilidades para el futuro desarrollo de este campo. El impacto a largo plazo de esta decisión en la industria del cannabis y sectores relacionados se está vigilando de cerca.
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