El 5 de julio, un juez federal dictaminó que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos ignoró pruebas sobre los riesgos para la salud al considerar que los cigarros premium están sujetos a la misma ley que los cigarrillos, informa Reuters.
El litigio se centra en la Regla de Declaración de 2016, en la cual la agencia identificó una amplia gama de productos de tabaco, incluidos los puros premium, para estar sujetos a su autoridad regulatoria junto con los cigarrillos bajo la Ley de Control del Tabaco y la Prevención del Consumo de Tabaco por la Familia.
La norma de la FDA requiere que los fabricantes de cigarros registren sus productos anualmente, proporcionen listas de ingredientes para cada producto y sometan los productos a pruebas de laboratorio, procedimientos que la industria del cigarro de alta calidad considera poco prácticos para sus productos hechos a mano y "artesanales".
La Asociación de Cigarros Premium y los Derechos del Puro desafiaron la Regla de Deeming, argumentando que, a diferencia de los cigarrillos y los cigarrillos electrónicos, los cigarros premium no atraen a los jóvenes y no están asociados con la adicción. Citaron estudios que demuestran que los jóvenes tienen muy pocas posibilidades de usar cigarros premium, que los usuarios de cigarros premium rara vez los fuman y que el uso poco frecuente de cigarros no está asociado con un aumento de la mortalidad.
El juez de distrito de EE.UU. Amit Mehta en Washington DC estuvo de acuerdo en que la FDA no había considerado adecuadamente los estudios citados por los demandantes, en su lugar afirmó que no había "evidencia" de que los cigarros premium fueran menos perjudiciales.
Donde, como en este caso, una agencia habla en términos absolutos de que no hay evidencia, actúa de manera arbitraria e caprichosa cuando en realidad existe evidencia pertinente en el expediente y la agencia la ignora o pasa por alto", escribió el juez.
El juez Mehta solicitó a la FDA y a los grupos de la industria que presentaran informes sobre si debería anular la decisión de la FDA o simplemente devolver el asunto a la agencia.
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