RJRVC presenta la PMTA final para el dispositivo Vuse Pro ENDS.

VUSE por 2FIRSTS.ai
Jun.28.2024
RJRVC presenta la PMTA final para el dispositivo Vuse Pro ENDS.
La subsidiaria de BAT, RJ Reynolds Vapor Company, ha presentado su solicitud de producto de tabaco restringido por edad Vuse Pro a la FDA.

El 27 de junio, RJ Reynolds Vapor Company (RJRVC), una subsidiaria de British American Tobacco (BAT), anunció en su sitio web oficial que ha presentado su solicitud de producto de tabaco premercado (PMTA) para dispositivos de restricción de edad Vuse Pro ante la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA).


Vuse Pro es una plataforma de dispositivo de entrega electrónica de nicotina (ENDS) que se conecta a una aplicación móvil. Antes de su uso, la edad de los consumidores es verificada por un proveedor externo para garantizar que tengan al menos 21 años y cumplan con la edad legal mínima de compra para productos de tabaco y vapor. Además, solo los usuarios adultos verificados pueden desbloquear el dispositivo y usar cápsulas compatibles con Vuse Pro.


Esta tecnología y la aplicación móvil también admiten funciones como el bloqueo automático y el bloqueo por proximidad, garantizando aún más la seguridad del uso del dispositivo.


Tim Nestor, Vicepresidente Ejecutivo de Investigación y Desarrollo en Renault, declaró que...


Hemos presentado una solicitud PMTA ante la FDA, demostrando nuestro compromiso de ofrecer opciones para los consumidores adultos de tabaco y nicotina, al mismo tiempo que prevenimos que los menores accedan a nuestros productos. Nunca queremos que nuestros productos terminen en manos de menores. La plataforma Vuse Pro ENDS ofrece soluciones para los consumidores adultos, restringe su uso entre menores, y ofrece sabores atractivos y experiencias únicas a los fumadores adultos actuales.


Según la ley de los Estados Unidos, cualquier producto de tabaco nuevo que ingrese al mercado debe obtener autorización de la FDA antes de ser vendido en los Estados Unidos.


Como parte de los documentos de presentación, la compañía Renault proporcionó casi 80,000 páginas de datos científicos a la FDA para su revisión, incluidos 97 estudios científicos.


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