La ley estatal de Kentucky sobre cigarrillos electrónicos se aprobó oficialmente con enmiendas.

reglamentos por 2FIRSTS.ai
Mar.29.2024
La ley estatal de Kentucky sobre cigarrillos electrónicos se aprobó oficialmente con enmiendas.
El proyecto de ley de cigarrillos electrónicos en Kentucky es oficialmente aprobado con enmiendas, provocando un debate sobre la seguridad de los niños y el impacto en la industria.

Según un informe del medio de comunicación estadounidense Kentucky Lantern el 29 de marzo, el proyecto de ley sobre cigarrillos electrónicos en el estado de Kentucky fue aprobado oficialmente el jueves por la noche (28 de marzo).


El jueves por la noche a las 10:00 p.m., el Senado aprobó la HB 11 con un voto de 29 a favor, 7 en contra y 1 abstención. Solo unas horas antes, el proyecto de ley había sido aprobado por unanimidad en el Comité Judicial del Senado después de incorporar enmiendas del Proyecto de Ley del Senado 344. Alrededor de las 11:00 p.m., la Cámara también aprobó estos cambios con un voto de 64 a favor y 27 en contra. El proyecto de ley está listo para ser enviado al gobernador Andy Beshear para que decida si lo veta o lo firma. Si es vetado, la legislatura puede anular el veto.


La enmienda del Comité de Justicia del Senado al Proyecto de Ley 11 - que reduce las penas propuestas para la venta de productos de cigarrillos electrónicos a menores de 21 años - ha decepcionado a algunos grupos de defensa de la infancia que abogan por medidas de aplicación más severas.


El proyecto de ley está programado para entrar en vigor el próximo año. Estipula que los productos que hayan sido aprobados por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), que hayan solicitado la aprobación de la FDA o que estén desafiando rechazos de aprobación de la FDA estarán sujetos a restricciones bajo el proyecto de ley de cigarrillos electrónicos.


Sin embargo, algunos grupos han expresado preocupaciones al respecto. Los oponentes del proyecto de ley creen que dañará a las pequeñas empresas y fomentará un fenómeno de "monopolio".


La senadora republicana Shelley Funke Frommeyer del estado de Alexander votó en contra del proyecto de ley en interés de las pequeñas empresas. A pesar de preocuparse por la seguridad de los niños, declaró que el proyecto de ley tenía "efectos significativamente perjudiciales para muchas pequeñas empresas". Otro opositor, el representante David Yates, argumentó que las disposiciones de cumplimiento del proyecto de ley eran débiles y no podían proteger adecuadamente a los jóvenes.


Simplemente creo que podemos hacerlo mejor, podemos hacer nuestro mejor esfuerzo para proteger a nuestros hijos, para no crear un monopolio para una empresa multimillonaria.


Él dijo que obtener la aprobación de la FDA es un proceso largo y costoso. La FDA actualmente enfrenta un retraso en las solicitudes de fabricantes de cigarrillos electrónicos.


El abogado Greg Troutman de la Asociación Libre de Tabaco de Kentucky expresa que incluso con esta ley, los niños todavía pueden acceder a estos productos en línea.


Esta legislación solo empeorará la situación... Todos estamos de acuerdo en que no queremos que los niños tengan acceso a estos productos en ninguna forma. Esta ley no puede evitar que estos productos caigan en manos de los niños.


La empresa matriz del gigante tabacalero Philip Morris, el Grupo 奥驰亚, hizo lobby a favor de este proyecto de ley según registros de la Comisión de Ética Legislativa. El Grupo 奥驰亚 está fuertemente involucrado en el mercado de los cigarrillos electrónicos, y posee una variedad de productos de tabaco que han sido aprobados por la FDA.


El CEO de Acrea (Acrea), Billy Gifford, dijo en una llamada de beneficios el 1 de febrero que la empresa está tomando acciones como "involucrarse con legisladores estatales y federales" para combatir las ventas ilegales de productos de cigarrillos electrónicos desechables con sabor. Les dijo a los inversionistas que "han estado trabajando con los cuerpos legislativos en muchos estados que han aprobado o están considerando legislaciones que requieren a los fabricantes demostrar que han presentado PMTAs pendientes, o han recibido órdenes de comercialización conformes con las regulaciones de la FDA.


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