NACS apoya la propuesta normativa de la FDA sobre el seguimiento de las importaciones de dispositivos electrónicos de administración de nicotina (ENDS, por sus siglas en inglés).

Oct.21.2024
NACS apoya la propuesta normativa de la FDA sobre el seguimiento de las importaciones de dispositivos electrónicos de administración de nicotina (ENDS, por sus siglas en inglés).
La Asociación Nacional de Tiendas de Conveniencia (NACS) elogia la regla propuesta por la FDA que requiere números de seguimiento para las importaciones de ENDS.

Según Convenience el 18 de octubre, la Asociación Nacional de Tiendas de Conveniencia (NACS) ha presentado una carta a la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) con respecto a las normas propuestas para requerir la presentación de números de seguimiento (STNs) para la importación de sistemas electrónicos de suministro de nicotina (ENDS). La carta indica que requerir STNs es un paso importante y necesario para asegurar que productos ilegales no entren en el mercado estadounidense, y NACS agradece a la FDA por tomar esta medida importante.


Debido al problema de una gran cantidad de productos ilegales que ingresan a los Estados Unidos, NACS sugiere que se amplíen las regulaciones propuestas para abarcar más productos y se tomen medidas adicionales para frenar la entrada de estos productos ilegales.


En la carta se incluye la siguiente información:


La regla propuesta requeriría que los importadores de productos ENDS proporcionen STNs, lo que permitiría que Aduanas y Protección Fronteriza trabaje con la FDA para garantizar que los fabricantes de estos productos hayan presentado oportunamente las Solicitud de Producto de Tabaco en el Mercado (PMTAs) requeridas.


Sin embargo, las regulaciones propuestas no abordan el riesgo de que otros productos identificados (como los productos de nicotina en bolsas) ingresen al mercado que pueden no cumplir con las regulaciones de la FDA. La FDA debería tomar medidas preventivas para protegerse contra tales riesgos. La historia ha demostrado que muchos fabricantes están dispuestos a explotar lagunas en el sistema regulatorio y de cumplimiento existente, lo que puede ser altamente rentable para estas empresas. La FDA debería actuar antes de que estos riesgos se vuelvan generalizados, ya que manejarlos una vez que se haya formado un mercado ilegal será más complicado y costoso.


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